聯(lián)苯
結構式
物競編號 | 024T |
---|---|
分子式 | C12H10 |
分子量 | 154.21 |
標簽 |
苯基苯, 聯(lián)二苯, 1,1'-聯(lián)苯, Bibenzene,Biphenyl, Phenylbenzene, 殺菌劑, 芳香族化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號:92-52-4
MDL號:MFCD00003054
EINECS號:202-163-5
RTECS號:DU8050000
BRN號:1634058
PubChem號:24861956
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色至淺黃色片狀晶體,尖刺氣息,稀釋后有類似玫瑰的香氣。
2. 沸點(oC,101.3kPa):255.2
3. 熔點(oC):69
4. 相對密度(g/mL,20/4oC):1.04
5. 折射率 (n77D) :1.588
6. 運動黏度(m2/s,100oC):0.98×10-6
7. 閃點(oC,閉口):113
8. 燃點(oC):540
9. 蒸發(fā)熱(KJ/kg,200oC):343.3
10. 熔化熱(KJ/mol,70.5oC):18.59
11. 生成熱(KJ/mol,固體):96.67
12. 燃燒熱(KJ/mol):6252.4
13. 比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.61
14. 臨界溫度(oC):515.7
15. 臨界壓力(MPa):3.38
16. 熱導率(W/(m·K) ,100oC):1339.77
17. 爆炸下限(%,V/V):0.6
18. 爆炸上限(%,V/V):5.8
19. 溶解性:不溶于水,能溶于乙醚、乙醇、四氯化碳、二烷、芳香烴等。19.5℃時在乙醇中溶解9.1%。
20. 臨界壓力(MPa):3.38
21. 臨界密度(g·cm-3):0.310
22. 臨界體積(cm3·mol-1):497
23. 臨界壓縮因子:0.262
24. 偏心因子:0.366
25. 溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:19.383
26. van der Waals面積(cm2·mol-1):1.066×1010
27. van der Waals體積(cm3·mol-1):91.680
28. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6332.7
29. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :181.4
30. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :393.78
31. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):280.1
32. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):165.28
33. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6932.3
34. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):116.0
35. 液相標準熵(J·mol-1·K-1) :250.2
36. 液相標準生成自由能( kJ·mol-1):255.4
37. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6250.7
38. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):99.4
39. 晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :205.9
40. 晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):252.0
41. 晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):195
毒理學數(shù)據(jù)
屬低毒類,對人有刺激性。其蒸氣能刺激眼、鼻、氣管,引起食欲不振、嘔吐等,對神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和腎臟有一定毒性。大鼠經(jīng)口LD50為3.28g/kg。工作場所高容許濃度>1mg/m3(與聯(lián)苯醚共存)。有刺激作用,損害心臟,肝腎,對人類和其他動物的生殖系統(tǒng)產生毒性影響。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:50.84
2、 摩爾體積(cm3/mol):154.7
3、 等張比容(90.2K):380.6
4、 表面張力(dyne/cm):36.6
5、 介電常數(shù)(F/m):2.71
6、 極化率(10-24cm3):20.15
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:100
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
1.易燃,注意勿近火源。對熱穩(wěn)定,化學性質和苯相似,能發(fā)生鹵化、硝化、磺化、加氫等反應。例如與溴反應生成溴的衍生物。硝化時生成硝基聯(lián)苯。在硝基苯中與硫酸發(fā)生磺化反應,生成聯(lián)苯-4-磺酸和聯(lián)苯-4,4′-二磺酸。在氯仿中與臭氧反應,生成爆炸性四臭氧化物。烷基化反應生成4-烷基聯(lián)苯和4,4′-二烷基聯(lián)苯。在三氯化鋁存在下與乙酰氯反應生成4-乙酰聯(lián)苯和4,4′-二乙酰聯(lián)苯。用二硫化碳作溶劑,與草酰氯反應后水解,生成聯(lián)苯-4-羧酸。在氯化鋅存在下與甲醛以及鹽酸作用發(fā)生氯甲基化反應。2.本品有刺激作用,損害心肌,肝腎,大鼠經(jīng)口LD50:3280mg/kg(25%橄欖油溶液),對家兔240mg/kg。3.存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
貯存方法
1.本品應密封于陰涼處保存。
2.本品可燃,遇高溫,明火,氧化劑有燃燒危險,應貯于陰涼,通風倉庫內遠離火種,熱源,并與氧化劑,強酸類物質分開存放,輕裝輕卸,保持包裝完整。
合成方法
1.在高溫煤焦油中,約含3.0%聯(lián)苯,可從洗油餾分中回收。1926年,美國陶氏化學公司等開始用苯通過熱解法生產聯(lián)苯。聯(lián)苯的另一來源是甲苯熱脫烷基制苯時的副產物。隨著該工藝的發(fā)展,這一過程的副產聯(lián)苯逐漸成為聯(lián)苯的主要來源。在實驗室里,將苯胺重氮化,所得重氮鹽加入苯中,再把這種混合物慢慢加入氫氧化鈉溶液中,攪拌反應,溫度從5℃以下慢慢升至30-35℃,反應8h后即生成聯(lián)苯。
2.用亞硝酸鈉與苯胺進行重氮化,生成氯化重氮苯,用堿中和后,再與苯縮合即得聯(lián)苯,然后蒸餾精制:
3.煙草:OR,57。FC,40。
用途
1. 測有機化合物分子量的溶劑、傳熱劑、果實防霉劑、有機合成。
2.聯(lián)苯具有高的熱穩(wěn)定性及低蒸氣壓,長期以來常單獨或與二苯醚等混合后作為載熱體使用。由聯(lián)苯、三聯(lián)苯等組成的山都蠟(其中含聯(lián)苯13%、三聯(lián)苯61%)能有效地吸收放射線,可用作核電站的載熱體。而三聯(lián)苯([91-94-4])正好又是苯熱解制聯(lián)苯時的副產物,按反應條件不同,反應產物中聯(lián)苯和三聯(lián)苯的比例在一定范圍內變化,一般情況下,聯(lián)苯:三聯(lián)苯=7-8:1。聯(lián)苯還用作染色載體,它的衍生物乙基聯(lián)苯、二乙基聯(lián)苯、三乙基聯(lián)苯可作為高級溶劑,用于壓敏復寫紙的染料溶劑。而聯(lián)苯衍生的對苯基苯酚,也主要用于制造樹脂,在壓敏復寫紙生產中作為顯色劑、成色劑的微膠囊材料,也可用于制造特種涂料。聯(lián)苯可用作柑橘包裝紙的浸漬劑,也是柑橘屬植物的某些病害的處理劑。氯化聯(lián)苯是氯化橡膠及乙烯基聚合物的增塑劑。
3.用于制備壓敏復寫紙、特種涂料及其他有機合成。用作傳熱劑。色譜分析參比物及果實防霉劑。
4.少量用于日用香精和食用香精中,常作熱交換劑和有機合成的中間體。
5.本品為較佳的有機熱載體,也是制高質量絕緣液的原料;用作增塑劑、防腐劑,還用于制造染料、工程塑料、高能燃料、抗真菌藥的中間體4-苯基二苯甲酮等。
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